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婴儿猝死综合征是由什么原因引起的?
发布:2009-09-01 19:55:51  来源:环球母婴  查看:3623次  字体:     打印 关闭

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[环球母婴网导读]婴儿猝死综合征是由什么原因引起的?
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(一)发病原因   1.与母亲和婴儿相关的高危因素   与母亲有关的高危因素包括低龄孕妇受教育较少孕期吸烟胎盘异常产前检查过迟或缺乏围生期保健等与婴儿有关的高危因素包括俯卧位或侧卧位睡眠与他人(往往是母亲)同床睡眠床上用品过于柔软早产或低出生体重小于胎龄被动吸烟过热男性等[ 1~4 ] 其中,侧卧位睡眠可能是早产儿和(或)低出生体重儿发生SIDS的高危因素之一[ 5 ] 多胎也是SIDS 的高危因素, 双胎发生SIDS的相对危险度是单胎的两倍,随着出生体重下降,单胎和双胎儿发生SIDS的危险性均增加[ 6 ]   2.种族差异   SIDS在非白种人中,如黑人和美国印地安/阿拉斯加人的发生率是平均水平的2~3倍,是西班牙人和亚洲人的6倍,表明SIDS具有一定的种族易感性   3.家庭社会经济地位   不良的家庭社会经济背景可增加SIDS发生率   4.缺氧与高碳酸血症   尸检证实在SIDS病例中存在肺脑干或其他器官的结构和功能改变,近2 /3的病例在猝死前具有慢性缺氧或轻度窒息的组织学或生化证据有研究 发现近60% 的SD IS病例的脑脊液中血管内皮生长因子(VEGF)水平显著升高,由于缺氧是VEGF增加的重要原因,故认为在SIDS发生数小时前有缺氧事件的发生,因为自缺氧开始至VEGF基因转录及VEGF蛋白表达至少需要数小时(组织中VEGF水平在缺氧后6 h 即可测出, 12 h 达高峰,24 h恢复到基础水平) 这些缺氧事件最常见的原因可能是心动过缓上呼吸道阻塞或周期性呼吸多种原因引起的通气不足和低氧最终诱发SIDS,产前接触尼古丁的孕妇,在其婴儿发生缺氧/高碳酸血症时,可加重婴儿的心动过缓而促使SIDS的发生[   5.感染   众多研究表明部分SIDS病例在猝死发生前可能存在轻微感染而未被觉察①病毒感染: SIDS在冬季发病呈高峰,可能与冬季易于遭受轻微病毒感染有关,常轻微到尸检都很难发现 ②细菌感染: 5. 1% 的SIDS病例有过百日咳杆菌引起的上呼吸道感染病史,故百日咳杆菌可能是SIDS的原因之一B lackwell等[ 14 ]认为潜在的有害细菌定植及炎症反应使缺乏免疫能力的婴儿更易于遭受损害,细菌毒素引起的促炎细胞因子上调并引起严重炎性反应是SIDS的重要原因③肺囊虫感染:Chabé等自SIDS病例的肺组织石蜡包埋切片中发现了肺囊虫,因此认为肺囊虫感染也可能是SIDS的原因之一   6.宫内的不良因素   在妊娠第2, 3个月,随着孕妇血清中α2甲胎蛋白(α2AFP)的水平升高, SIDS的危险性逐渐增大孕妇血清α2AFP小于等于正常第5百分位( 0. 77)时, SIDS的发生率是2. 7 /10万;当孕妇血清α2AFP大于第95百分位(1. 35)时, SIDS的发生率是7. 5 /10万,约为前者的2. 8倍,提示宫内不良因素可能增加婴儿出生后发生SIDS的危险性   7.舌下神经发育不良和舌下神经核不成熟   一名5个月的女婴,因胃食管反流和反复发生的吸入性肺炎而最终发生SIDS形态学检查证实该患儿存在舌下神经发育不良和舌下神经核不成熟,伴漏斗核的发育不良这一结果表明舌下神经可能通过损害吞咽功能和反复发生吸入性肺炎而导致SIDS的发生   8.环境污染   空气污染与SIDS密切相关Dales等[ 18 ]发现居住环境中一氧化碳(CO)和二氧化硫( SO2 )浓度增高可使SIDS 的发生率增加17. 7%Klonoff2Cohen等[ 19 ]发现居住环境中的高二氧化氮(NO2 )浓度与SIDS发生密切相关,尤其在婴儿发生SIDS的前1天,其生活环境中的NO2 含量显著增高   9.觉醒障碍   生理学研究发现, SIDS患儿存在唤醒反应缺陷及延髓呼吸中枢成熟延迟,当这些患儿存在由各种原因引起的缺氧时,不能及时觉醒,因而易于发生SIDS   10.垂体腺苷酸环化酶激活肽( PACAP)缺乏   PACAP是新生鼠暴露于低氧/高碳酸血后对通气反应具有重要调节作用的激素,缺乏时可引起呼吸调节障碍PACAP依赖的信号传导通路的先天性缺陷可导致婴儿呼吸异常, 因而易于发生SIDS   11.血红蛋白成熟延迟   在妊娠的最后1周,胎儿的血红蛋白开始从胎儿型向成人型转变研究表明血红蛋白转变延迟或不能转变与SIDS发生有关,即成人型血红蛋白水平与SIDS发生呈负相关,故认为血红蛋白转型延迟可能在SIDS的发病机制中发挥重要作用[ 23 ]   12遗传变异   研究表明多种基因变异与SIDS发生相关,如编码MCAD基因糖代谢基因心肌离子通道基因及与血栓形成的相关基因等   (二)发病机制   1.发病机制 SIDS的发病机制尚未明了目前认为是多种因素相互作用的结果与心脏呼吸功能控制睡眠觉醒调节及昼夜节律性调节有关的脑干发育异常或成熟延迟被认为是最有说服力且最合理的假说这与尸解所见的脑干发育异常相符合该学说认为脑干心脏呼吸中枢发育障碍可直接影响其功能同时影响唤醒反应这类婴儿睡眠时的生理稳定性不完善不能及时唤醒以避免一些致命的伤害性刺激唤醒反应缺陷是SIDS发生的必要因素但在无其他生物学或流行病学高危因素存在时它本身不足以引起SIDS俯卧位睡眠增加气道梗阻和重复吸气的可能性导致高碳酸血症和低氧血症有可能发展成致命的窒息尤其是非常柔软的床面更增加气道梗阻和重复吸气的可能性导致高碳酸血症和低氧血症有可能发展成致命的窒息尤其是非常柔软的床面更增加俯卧位睡眠的危险性也有人认为俯卧位睡眠能引起明显的热应激使心脏呼吸控制有缺陷的婴儿进一步受到损害   голиков A等将婴儿猝死病因归纳为以下病毒感染缺氧状态外源性抗原神经反射紊乱等比较公认的死亡原因是中枢性窒息从尸检资料提示患儿肾上腺重量小表面有相当大的皱褶由于肾上腺分泌活动低糖皮质激素长期不足导致各器官代谢障碍尤其是脑代谢障碍可能是小儿突然死亡的原因部分患儿可因心室纤颤或交感神经兴奋性突然升高造成心脏神经的支配失衡所致Q-T间期延长是心肌复极过程的紊乱可造成异位兴奋点从而增加了致死的心室纤颤的可能性从Q-T间期延长的家族性提示本病是常染色体显性遗传病毒感染在猝死小儿异常不协调的反应机制中起着诱因作用在猝死小儿中大胸腺伴肾上腺皮质功能不全者可达40%故胸腺淋巴体质与婴儿猝死有一定关系胸腺过度增生应是免疫障碍的证据   此外病理性妊娠史肉毒中毒长期特发性呼吸暂停胃-食道反流喉及上气道化学感受器引起的呼吸暂停-心动过缓受大于通常量的抗原的侵袭迷走神经异常肺表面活性物质改变中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)缺乏等都可能是某些SIDS的原因之一   2.尸解所见 SIDS患儿尸解所见缺乏特异性诊断SIDS也无必备的征象但是有一些共同的发现如90%的患儿有点状出血且较其他原因所致婴儿死亡明显肺水肿也常见   对SIDS尸解的研究显示2/3患儿有慢性缺氧的组织学证据这些证据包括肾上腺棕色脂肪残留肝脏红细胞生成脑干神经胶质增生和其他结构异常除了星形胶质细胞增生外还有树状棘残留及髓鞘形成减少脑干树状棘残留的原发部位位于网状结构的大细胞核及迷走神经的背核和孤核有些SIDS患儿延髓中可见反应性星形胶质细胞增多这种增多的部位不限于与呼吸神经调节有关的部位P物质这种在中枢神经系统选择性感觉神经元中发现的神经肽传导介质在SIDS患儿脑桥中增多少数SIDS患儿有弓形核的发育不良此部位正是延髓腹侧心脏呼吸中枢所在之处并且与调节唤醒自主节律和化学感受器功能的部位密切相关最近还发现SIDS患儿弓形核中受体异常包括与红藻氨酸结合的受体毒蕈碱胆碱能受体及5-羟色胺能受体减少且红藻氨酸受体与毒蕈碱胆碱能受体密度降低相互关联弓形核中至少有一种以上受体的神经递质缺乏其缺乏与包括唤醒反应在内的整体自主调节特别是心脏呼吸控制有关   其他尸解结果与轻度慢性窒息后机体的反应一致SIDS有出生前和出生后生长迟缓及血中皮质醇浓度增高SIDS婴儿玻璃体液中次黄嘌呤增高因次黄嘌呤的前体物质腺苷(黄嘌呤)是一种呼吸系统抑制剂说明其生前有较长时间的组织缺氧这些观察结果提示在窒息和低通气之间有潜在的重要关系即各种原因所致窒息引起机体继发性单磷酸腺苷分解加速导致腺苷堆积可造成持久性通气过低并形成恶性循环

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